Adv Sci〡郑乐民/孙文兵团队报道内皮细胞ICAM-1与血小板相互作用促进肿瘤转移新机制
血管功能不仅是心血管疾病的一个重要研究领域，也是癌症防治研究的一个重要方向。内皮细胞与血小板的相互作用无论在心血管领域，还是癌症领域，都具有重要意义，涉及到凝血功能，内皮功能等一系列病生理机制。血管的通透性不仅能影响心脑血管疾病【1】，而且还能影响癌症的进展【2】。肝细胞癌 (HCC) 是全球癌症相关死亡的主要原因之一，每年造成70多万人死亡【3】。肝移植、手术切除和射频消融 (RFA) 是早期肝癌的一线治疗方法或中晚期的辅助治疗方法【4】。不完全射频消融后残留病灶常表现为局部侵袭增强和转移增加，影响患者预后【5】。内皮细胞通透性和血小板在肿瘤转移中发挥重要作用【6,7】。肿瘤不完全射频消融后，内皮细胞和血小板的相互作用对肿瘤血管通透性影响尚不清楚。
2021年1月4日，北京大学基础医学院郑乐民教授团队与北京朝阳医院孙文兵团队在Advanced Science在线发表了题为 ICAM-1 Activates Platelets and Promotes Endothelial Permeability through VE-cadherin after Insufficient Radiofrequency Ablation 的研究论文，首次报道不完全射频消融后肿瘤相关内皮细胞ICAM-1激活血小板并通过抑制VE-钙黏素增加肿瘤血管内皮通透性促进肿瘤转移，为肿瘤不完全射频消融后血管内皮通透性增加引起的转移提供新的治疗靶点。
郑乐民/孙文兵团队发现肿瘤患者不完全射频消融后血小板被激活。在肿瘤不完全射频消融的小鼠模型中，肿瘤血管的通透性增加。同时，体外试验表明热处理可引起肿瘤相关内皮细胞ICAM-1上调，从而激活血小板并降低内皮细胞间VE-钙黏素促进血管渗漏。在小鼠肿瘤不完全射频消融模型中，抑制血小板或使用ICAM-1抗体可抑制残留肿瘤的转移。这些结果表明，抗血小板和抗ICAM-1治疗可以用来抑制肿瘤不完全射频消融后血管通透性增加，减少肿瘤转移。
